- FDA新规:医疗器械停产通知全攻略
时间:2025-02-08访问次数:40 - UDI - DI 与 EMDN 代码分配数量关系及多代码器械审查机制
时间:2025-02-08访问次数:55 - 二类、三类医疗器械FDA注册全攻略
时间:2025-02-07访问次数:41 - 医疗器械生产“外包”那些事儿:部分工序委托算委托生产吗?
时间:2025-02-07访问次数:46 - 医疗器械质量管理体系不符合项,如何识别与纠正?
时间:2025-02-05访问次数:356 - 中美欧医疗器械注册指南
时间:2025-02-05访问次数:43 - 医疗器械CE MDR审核:设备控制是核心要点
时间:2025-01-20访问次数:47 - 澳大利亚TGA保健品GMP认证
时间:2025-01-20访问次数:66 - 医疗器械生产质量管理规范:十年变革,守护健康防线
时间:2025-01-19访问次数:459 - 2025英国PMS法规指南:MHRA医疗器械监管的新变革
时间:2025-01-19访问次数:62