- 不同国家医疗器械自由销售证明办理要求
时间:2026-03-04访问次数:225 - MoCRA下化妆品产品上市新要求
时间:2026-03-04访问次数:430 - MoCRA要求下,化妆品美国市场监管变革过渡期即将结束
时间:2026-03-04访问次数:168 - 助听器办理美国FDA认证步骤
时间:2026-03-04访问次数:244 - 将医疗设备投放北爱尔兰市场需要注意的几个关键问题
时间:2026-03-04访问次数:243 - 牙科使用瓷粉如何FDA 510(k)申请
时间:2026-03-04访问次数:209 - 如何组织上市后的临床跟踪?
时间:2026-03-04访问次数:189 - MDR法规要求下,如果没有临床数据,临床评价报告应该包括哪些内容?
时间:2026-03-04访问次数:221 - 欧盟授权代表的职责是什么?什么情况下需要欧盟授权代表?
时间:2026-03-04访问次数:406 - IVDR分类规则有哪些变化
时间:2026-03-04访问次数:181