- 欧盟关于医疗器械使用寿命的文件中您需要掌握的要点
时间:2024-02-07访问次数:188 - FDA监管措施中同意令是什么?
时间:2024-02-07访问次数:100 - FDA现场审计的必要性和流程
时间:2024-02-06访问次数:125 - 如何在沙特阿拉伯注册医疗器械?应知应会简洁版
时间:2024-02-06访问次数:166 - 护具类产品出口美国的FDA注册程序
时间:2024-02-05访问次数:145 - 医疗器械FDA注册时审核标准主要有哪些?
时间:2024-02-05访问次数:124 - 欧盟发布MDR/IVDR下各国语言要求---MDR下要求
时间:2024-02-04访问次数:112 - 如何遵守FDA的质量管理体系法规(QMSR)?
时间:2024-02-04访问次数:69 - 防晒霜为什么要办理NDC注册才能进入美国市场?
时间:2024-02-04访问次数:123 - 什么是MDSAP,获得MDSAP认证对医疗器械国外注册有什么帮助
时间:2024-02-03访问次数:185