- 英国UKCA符合性声明包含哪些内容,需要注意的问题
时间:2024-03-26访问次数:63 - OTC器械在申请FDA注册时满足哪些条件可以豁免临床试验
时间:2024-03-25访问次数:83 - 防晒霜办理FDA OTC-NDC注册有哪些要求
时间:2024-03-25访问次数:61 - MDR\IVDR法规下如何建立合规的质量管理体系
时间:2024-03-24访问次数:68 - 申请CE标志必不可少的步骤
时间:2024-03-24访问次数:72 - 中国器审医疗器械共性问题答疑
时间:2024-03-24访问次数:59 - 医疗器械巴西ANVISA注册
时间:2024-03-24访问次数:72 - 质量管理体系文件包括哪些内容,需如何建立
时间:2024-03-24访问次数:219 - 医疗器械申请CE认证有哪些流程和步骤
时间:2024-03-21访问次数:62 - 血糖仪在美国FDA注册时的流程、标准
时间:2024-03-20访问次数:64