- 美国FDA非处方药(OTC)法规要求
时间:2026-07-15访问次数:282 - 医疗器械标签标识的规定与要求有哪些
时间:2026-07-15访问次数:357 - 欧盟MDR注册提交的文件清单
时间:2026-07-15访问次数:289 - 医用口罩FDA注册方法和注册步骤
时间:2026-07-15访问次数:351 - Classify Your Medical Device (from the FDA webside)
时间:2026-07-15访问次数:207 - 美国食品药品监督管理局(FDA)医疗器械分类
时间:2026-07-15访问次数:235 - IVDR申报过渡期时间延长
时间:2026-07-15访问次数:280 - 欧盟体外诊断试剂新法-IVDR法规下的变化
时间:2026-07-15访问次数:263 - 什么是NDC,NDC对中国中药及OTC药品市场有什么影响
时间:2026-07-15访问次数:344 - 医疗器械进入沙特的基本注册流程
时间:2026-07-15访问次数:306