- FDA与欧盟如何监管可穿戴医疗设备
时间:2025-02-28访问次数:64 - 医疗器械 EU MDR:认证、标志、数据库与标识要求
时间:2025-02-28访问次数:52 - MDSAP五国医疗器械监管差异
时间:2025-02-27访问次数:40 - 牙齿修复冠桥树脂进军欧盟:MDR法规下的分类与CE认证全攻略
时间:2025-02-27访问次数:262 - 血氧仪FDA 510k提交全攻略
时间:2025-02-26访问次数:348 - 血氧仪如何申请加拿大医疗器械MDL许可证?获证后需要每年更新吗?
时间:2025-02-26访问次数:51 - 女性生理周期监测戒指 FDA 分类及注册
时间:2025-02-25访问次数:126 - EMDN 更新!医械制造商必知要点
时间:2025-02-25访问次数:82 - 牙齿矫正设备如何成功完成澳大利亚 TGA 注册批准?
时间:2025-02-24访问次数:54 - FDA 加强对移动医疗应用和可穿戴设备的监管
时间:2025-02-24访问次数:57