浙江可以做自由销售证时间

通常需要自由销售证的国家有很多，一般是根据企业的国外客户需求而定。比如阿根廷，埃及，巴基斯坦，泰国，秘鲁，巴西，沙特阿拉伯等等等等。总结下，集中在南美，非洲及中东地区。
那么，通过英国责任人又是如何申请的呢？
具体的流程可以解释为：
1）外国制造商英国责任人，并签署协议
2）委托责任人为其申请MHRA注册（即在MHRA系统进行备案登记）
3）备案后的企业，因其MHRA系统内有企业信息和产品信息，且经MHRA评审过资质文件，故才可以提交CFS申请
4）企业需出口的目的国，一般情况，MHRA出具的证书是一个目的国一张证书（也可以申请不目的国/目的地区的，但这似乎不是国外客户想要的，所以一般企业选择目的国/目的地区的居多）
5）获得证书

德国的器械机构即BfArM，前身是DIMDI，DIMDI（德国文件信息局）自2020年5月26日起隶属于BfArM（联邦药品和器械研究所）。

申请CFS/FSC自由销售证通常需要些什么资料呢？
大致可以总结为：
1）企业基本信息
2）产品的说明介绍，标签信息等
3）产品的测试报告
4）DOC或CE资质（截止2023年，英国继续认可欧盟的CE证书，通常高风险产品需先取得CE资质方可申请注册或CFS。但也可以通过UKCA资质申请）
5）产品的技术文件
6）与英国责任人的书面协议

英国局的全称是Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，简称MHRA。它着英国本土的器械（Mdeical device）企业（制造商，经销商，出口商）以及进口到英国的国外企业。
**认证是指一国机构及其授权机构在涉外文书上确认所在国公证机关或某些机关的或该机关主管人员的签字属实。通常我们所涉及的**认证，是证实自由销售证书或一些认证证书属实。
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