江苏欧盟自由销售证多久
更新时间:2025-05-05 浏览数:169
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欧洲自由销售证、欧盟自由销售证书即通过欧洲/欧盟局颁发给企业的允许其可以自由出口的文件,我们这里说的是器械(Mdeical device)产品。
然后,CFS又是怎么回事呢?跟MHRA注册有何关系呢?二者是可以单申请的么?

英国局的全称是Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,简称MHRA。它着英国本土的器械(Mdeical device)企业(制造商,经销商,出口商)以及进口到英国的国外企业。

再回到开始的问题,MHRA注册和CFS的关系里,我们就知道了。如果产品需要出口到英国,或者德国,企业通常被要求要在当地进行注册。但不被要求申请CFS。但如果企业需要申请英国或者德国的CFS,那么,其需要先完成注册工作。

MHRA要求制造商进行注册,这个制造商既包括本土的,也包括国外的,但,非本土的企业,注册需并委托一个在英国当地的责任人来完成其注册提交工作。也就是我们通常说的MHRA注册。
**认证是指一国机构及其授权机构在涉外文书上确认所在国公证机关或某些机关的或该机关主管人员的签字属实。通常我们所涉及的**认证,是证实自由销售证书或一些认证证书属实。
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