江苏做CFS自由销售证多久*

很多企业喜欢问也关心的一个问题是，办理这种自由销售是否可以被其目的国接收呢？这个回答，不能一概而论，这里我无法准确的跟你说，阿根廷就是需要德国或者英国的，但好的办法是：跟客户核实清楚他所需要的，因此，更多时候，企业的国外客户会需要那种， 或者接受哪种。
MHRA规定，在英国内的器械销售*办理自由销售证，在英国以外的一些国家，需要办理自由销售证书才可以出口产品。大致的意思我简单的说下：1）在英国销售的器械，无论是本土还是国外的，*办理自由销售证，制造商完成注册即可；但是出口到其他国家就不一定了，有些国家要求这些进口的企业提供自由销售证，MHRA的意思是说，它可以出具这个。

英国局的全称是Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，简称MHRA。它着英国本土的器械（Mdeical device）企业（制造商，经销商，出口商）以及进口到英国的国外企业。

德国自由销售的材料及提交与MHRA类似，这里就不重复该过程。可以清楚的了解到，无论是哪个国家的申请，前提都是先完成注册过程，产品同时要满足其适合的合格评定过程，通常就是我们所说的CE认证过程。

这就是英国MHRA注册，英国自由销售，以及德国注册，德国自由销售的关系了。
海牙公约国之间相互承认的，特定的机构对公文上其主管部门所做签字、盖章的真实性予以确认的行为过程和结果，是一种特定的“认证”。
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