可以做德国自由销售证机构

欧洲自由销售证、欧盟自由销售证书即通过欧洲/欧盟局颁发给企业的允许其可以自由出口的文件，我们这里说的是器械（Mdeical device）产品。
英国局的全称是Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，简称MHRA。它着英国本土的器械（Mdeical device）企业（制造商，经销商，出口商）以及进口到英国的国外企业。

MHRA要求制造商进行注册，这个制造商既包括本土的，也包括国外的，但，非本土的企业，注册需并委托一个在英国当地的责任人来完成其注册提交工作。也就是我们通常说的MHRA注册。

德国的器械机构即BfArM，前身是DIMDI，DIMDI（德国文件信息局）自2020年5月26日起隶属于BfArM（联邦药品和器械研究所）。

英国自由销售证，即通过英国局MHRA颁发给欧盟境内的制造商或借助欧盟授权代表颁发给国外制造商的出口销售。顾名思义，德国，荷兰或其他国家的自由销售（CFS/FSC）即由德国，荷兰或其他国家局/这些机构出具的。
这里要引申一个概念，就是海牙认证和**认证。
很多国家，除了要求企业获得CFS/FSC资质，在海牙公约国内的国家，还要求该文件取得海牙认证凭证。如阿根廷，哥伦比亚这些国家，基本上是需要获得海牙认证。 非海牙公约国的国家，部分要求**认证，如埃及，巴基斯坦等国家。
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