归属地上海
认证种类CE/ROHS/FCC/FDA/PSE/质检报告/ccc
服务内容检测认证
所在地深圳
咨询机构上海角宿
认证区域全国
认证内容FDA注册
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上海角宿企业管理咨询有限公司,中文简称:上海角宿,英文简称:SPICA . CN。 上海角宿成立于2018年,总部设立在上海市临港新片区,位于东海之滨的滴水湖畔。上海角宿主要面向中国大陆地区的器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人,提品合规、良好生产/经营规范、市场准入等法规咨询服务,训服务和代理人服务。
FDA重新注册是什么? 自2011年7月11日起,依据《美国FDA食品安全现代化法》规定,对美国出口的国外食品生产、加工、包装和储存企业在尾数为偶数年份的10月1日上午12:01至12月31日下午11:59期间需要对原有FDA登记注册号进行更新注册,已注册食品设施在成功完成重新注册后将保留现有注册号,若逾期未办理的,将取消原有注册登记号且无法重新恢复,其输美产品也将拒绝入境。缺少企业有效注册代码,相关企业产品在到达美国口岸前,将无法按照程序提交提前通知报告,相关货物将滞留在美国口岸,后续通关工作将要履行“进口自动扣留”程序。
美国食品品(FDA)发布了重新注册的法规要求、注册流程、注意事项等信息。根据《食品安全现代化法》,所有须根据《联邦食品、品和化妆品法》*415节进行注册的食品企业,包括海外食品企业,都必须在重新注册期限内向FDA提交注册资料。
因此,输美食品、饲料企业务必要高度重视,并及时上FDA了解信息,随时与检验检疫部门保持沟通,确保输美国产品能能顺利通关。
FDA注册哪里可以做? 广州捷测技术服务有限公司,第三方FDA注册服务机构,可为客户办理食品FDA注册/食品企业FDA重新注册/到港前Prior Notice提前通报等FDA服务。我司拥有多年的FDA注册丰富经验,凭着对FDA法规知识的掌握和操作,可为您的产品提供便捷的FDA注册服务,让您摆脱纷繁复杂的各类FDA注册信息困扰,在客户提出申请后3个工作日内可以完成美国FDA GF上可查询的11位FDA注册号码的注册工作,确保产品顺利通关出口。FDA注册完成之后,注册号即刻生效。

美国FDA注册是什么意思?FDA是食物和(Food,and,Drug,Administration)的英文缩写,它是美国国家的直属法令履行部分,专门从事食物、、化妆品和器械等产品的监管;是一个由医师、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等人士组成的致力于维护、促进和进步国民健康的卫生管制的组织。

FDA注册认证
FDA对产品有一整套完整的认证程序以便确保新药的安全与有效,该程序如下:
1、研究性新药审请 (IND):
当制药公司向FDA递交IND, FDA对新药的监测开始了.此时新药的人体实验尚未开始, FDA主要审核体外安全数据与动物实验数据,以决定此药是否足够安全进入人体实验阶段。
2、人体实验:
人体实验共分4个阶段. 一期主要测试药物的安全性, 主要, 代谢机理,等, 样本数一般小于200.
二期主要测试药物的有效性, 以决定是否能有效的作用于人体. 同时,的安全性与毒也是密切观察的对象. 二期实验的样本数一般小于300.
如果二期实验令人鼓舞, 则更大的样本将备测试, 实验进入三期. 三期将包括不同的年龄段,不同的种群, 与不同的用药量, 以全面的研究药的安全性与有效性. 三期实验的样本数在几百到几千不等。
四期主要在新药批准后进行, 主要测试药物的长期安全性, 新的种群,等。
3、新药申请 (NDA):
当制药公司完成了人体实验,验证了新药的安全有效性后, 正式向FDA提交NDA申请,FDA审核全部的动物与人体实验数据,以及药物的代解机制数据,药物生产的GMP数据, 如果数据不全或不合理, FDA会拒绝申理, 否则FDA会在10个月左右申核完毕,给予同意或拒绝意见。

FDA认证常见问题
问题一:FDA是哪个机构发放的?
:FDA注册是没有的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA一说。
问题二:FDA需要的认证实验室检测吗?
:FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“实验室”。FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格,但不会向公众“”,或推荐特定的一家或几家。
问题三:FDA注册是否一定需要一位美国代理人?
:是的,申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请人的媒介。
“公共健康安全和生物防备和应对法,2002年(‘生物法’[或称’法案’])”,以及“食品安全现代化法案“(FSMA,修订了美国FD&C法案的*415条款),授权并要求FDA采取额外的步骤,以保护公众免受对美国食品供应的威胁或实际,及其他食品相关的紧急情况。
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