归属地上海
认证种类CE/ROHS/FCC/FDA/PSE/质检报告/ccc
服务内容检测认证
所在地深圳
咨询机构上海角宿
认证区域全国
认证内容FDA注册
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FDA重新注册是什么? 自2011年7月11日起,依据《美国FDA食品安全现代化法》规定,对美国出口的国外食品生产、加工、包装和储存企业在尾数为偶数年份的10月1日上午12:01至12月31日下午11:59期间需要对原有FDA登记注册号进行更新注册,已注册食品设施在成功完成重新注册后将保留现有注册号,若逾期未办理的,将取消原有注册登记号且无法重新恢复,其输美产品也将拒绝入境。缺少企业有效注册代码,相关企业产品在到达美国口岸前,将无法按照程序提交提前通知报告,相关货物将滞留在美国口岸,后续通关工作将要履行“进口自动扣留”程序。
美国食品品(FDA)发布了重新注册的法规要求、注册流程、注意事项等信息。根据《食品安全现代化法》,所有须根据《联邦食品、品和化妆品法》*415节进行注册的食品企业,包括海外食品企业,都必须在重新注册期限内向FDA提交注册资料。
因此,输美食品、饲料企业务必要高度重视,并及时上FDA了解信息,随时与检验检疫部门保持沟通,确保输美国产品能能顺利通关。
FDA注册哪里可以做? 广州捷测技术服务有限公司,第三方FDA注册服务机构,可为客户办理食品FDA注册/食品企业FDA重新注册/到港前Prior Notice提前通报等FDA服务。我司拥有多年的FDA注册丰富经验,凭着对FDA法规知识的掌握和操作,可为您的产品提供便捷的FDA注册服务,让您摆脱纷繁复杂的各类FDA注册信息困扰,在客户提出申请后3个工作日内可以完成美国FDA GF上可查询的11位FDA注册号码的注册工作,确保产品顺利通关出口。FDA注册完成之后,注册号即刻生效。

化妆品FDA注册办理流程和费用-认证
美国FDA定义:美国食品和物(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国 ZF 在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、物、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
一.FDA认证的分类
1.洗发露,护肤类爽身粉,面霜,涂油,涂液,泡沫剂,洗浴胶,眉笔,眼线膏,眼影,洗眼剂,眼部卸妆水,睫毛膏FDA注册古龙水,清香涂粉,香囊,发油,发胶,冲洗剂,护发素.油,染发剂,脸霜,粉底,口红,上装底液,胭脂,指甲油FDA认证洁牙,牙膏,牙粉,,香体液, 剃须膏,洗面奶,脱毛膏,护手霜,补水剂,面膜,防晒霜FDA注册等化妆品类FDA认证申请。
2.眼镜,背背佳,椅,牙刷,义齿,电动牙刷,器,护膝,护腕FDA认证等一类医辽FDA注册。
3.激光笔,激光雕刻机,激光灯FDA注册等激光类FDA注册。
4.动物食品,人类食品,FDA注册等食品类FDA认证。
5.品类FDA注册。

美国FDA注册和FDA认证的区别
一、产品FDA注册:
1、器械FDA注册:包括企业注册和产品列名两个部分。注册完成后输入相应的注册码、查询码、或者企业名称可以到FDA管网上查询到相关信息。
2、食品FDA注册:食品FDA认证跟器械FDA注册有一些差异,食品FDA注册成功后管网是没有公开的查询方式的,跟器械 和不一样的费用是包含了 注册以及美国代理人服务的 周期是款项3-5个工作日内,需要配合填写一份申请表,其他都是我们操作的。(食品如低酸制品、罐头食品等,还需要FCE-SID注册)
3、化妆品FDA注册:FDA化妆品注册包括两部分:化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明;办理流程:填写FDA化妆品企业申请表含产品成分为企业申请FDA化妆品企业注册查询化妆品成分代码向FDA递交化妆品成分注册申请,等待人工批复注册成功可获得FDA注册号码。
4、食品接触材质FDA检测、标签审核FDA抽查验厂、FDA移除等。

FDA认证常见问题
问题一:FDA是哪个机构发放的?
:FDA注册是没有的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA一说。
问题二:FDA需要的认证实验室检测吗?
:FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“实验室”。FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格,但不会向公众“”,或推荐特定的一家或几家。
问题三:FDA注册是否一定需要一位美国代理人?
:是的,申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请人的媒介。
“法”有两个重要规定:
食品设施在FDA注册;
事先向FDA通知进/出口食品的出货量(一般由美国进口商申报)。
“法”要求,自2003年12月12日起,任何国内和国外设施(“设施”可理解为企业),只要他们用于美国的人或动物所消费的食品的生产、加工、包装、或持有,必须在美国FDA注册。无论他是“设施”的所有者、经营者、或代理人。
申请注册需要准备:
1.
详细的企业情况和产品情况(申请表);
2.
提供U.S. Agent(美国代理人/美国代表/美代。注意:美代是企业在美国的GF联络人,非商业代理,但商业代理可以充当企业的美代。);
3.
提供Initial Importer(初次美国进口商)。
注册成功后,企业将得到一个企业代码,提供给美国进口商,据此清关。
FDA注册(俗称认证)需要即时更新或续期。
当企业的任何信息发生了变化,都需及时向FDA(通过更新注册信息的形式)更新,Renewal,即注册信息的更新,这没有固定时间。
食品企业次申请FDA注册,可以是任何时间,但每两年进行一次的再注册,则固定在当年10-12月。企业注册成功后的*偶数年(即第2、4、6、…年)后的*4季度,需要再注册,或称续期注册。如企业在2013年8月注册成功,2014、2016、2019年的10-12月间,均需要进行一次再注册。
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