归属地上海
服务内容认证咨询
咨询机构上海角宿
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服务优势专业细致的讲解与服务
机构角宿咨询
周期90个工作日
资质US AGENT
可售卖地美国
行业类型第三方咨询机构
检测报告英文
检测对象器械设备
测试能力全项目
出口出口美国
出口资质FDA 510K
产品名称器械/设备
根据美国联邦法规要求，FDA对所有在美国销售的器械进行分类： I 类（CLASS I)、II 类（CLASS II)或 III 类（CLASS III)，具体取决于合理保证其安全性和有效性所需的监管程度。 设备所属的类别决定了设备制造商在州际贸易中分销设备之前必须满足的要求。其*部分II类设备应进行FDA 510K申报，并完成FDA器械注册。
510K申请的流程是怎样的？ 1）根据产品预期用途确认产品法规及代码；
2）确定产品的测试要求，并安排测试
3）确定产品的比对器械，开始编写510K文件资料
4）符合小规模资质的（SBD）可以提交小规模申请，We are fully capable of helping you obtain SBD.
5）提交510k申请
6）FDA进行验收审查
7）FDA进行实质审查
8）互动评审
9)获得SE。
我如何判断我的产品属于FDA 510K，需要申报510K？ 确定您的设备是否需要向美国食品和药物管理局 (FDA) 提交 510(k) 申请需要根据监管标准评估设备。对于未获豁免且不属于修订前器械类别（1976 年 5 月 28 日之前上市的器械）或已被 FDA 授予特定豁免的器械，通常需要 510(k) 流程。我们可以按照一下方式来判断： 1.了解器械的定义 2.检查设备分类（根据 FDA 的分类系统（I 类、II 类或 III 类）确定您的设备的分类。此分类基于与设备相关的风险级别。） 3.查看谓词设备Predicate Devices 4.查阅 FDA 指南或向咨询机构寻求帮助。
在获得FDA 510K批准之前，我的产品是否可以在美国市场上自由销售？ 在大多数情况下，器械需要获得 FDA 的许可或批准才能在美国市场上合法销售。510(k) 许可是获得器械批准的常见途径。通常不允许在未经 FDA 许可或批准的情况下销售器械，这可能会导致监管行动，包括罚款和其他处罚。通常我们所说的一类低风险豁免设备，是受到510k的约束，不过它们仍然必须遵守 FDA 的其他法规，包括良好生产规范 (GMP) 和质量体系法规 (QSR)。在尝试在美国市场销售器械之前，了解特定于您的器械类型的监管要求并寻求 FDA 的指导至关重要，建议咨询具有 FDA 器械法规经验的监管。
什么是FDA 510K的实质等同？ 实质等同SE的定义：FDA 在 510(k) 提交的上下文中将“实质上等效”定义为至少与合法上市的设备（称为“谓词设备”）一样安全和有效的新设备。实质等同的概念允许新设备依赖类似现有设备的安全性和有效性数据，而*进行多余的测试，从而有助于简化监管流程。一般进行实质等同SE要做到这几点： 1.相同的预期用途：2.新设备必须与谓词设备具有相同的预期用途。这意味着它用于相同的目的并执行相同的功能或程序。3.相同的技术特征：新设备必须具有与谓词设备相同的技术特征。这包括设计、材料、能源和其他相关特征等因素。4.没有新的安全性或有效性问题：与谓词设备相比，新设备不得引发不同的安全性和有效性问题。换句话说，它应该承担相似的风险和收益。5.无显着差异：新设备和谓词设备之间的差异不应导致设备安全性或有效性的变化。证明实质等同性涉及在 510(k) 提交中提供详细信息和数据，包括设备描述、性能数据和适用的测试结果。FDA 审查这些信息，以确定新设备是否符合实质等效标准，从而允许其在美国市场上市。
当FDA 510K通过了，还需要注意哪些呢？出口美国有哪些注意事项？ 1.标签和广告，确保您的产品标签和宣传材料符合 FDA 法规。标签和宣传材料上提供的信息应准确代表设备的预期用途和规格。
2.上市后监督，实施强大的上市后监测系统，以监测和报告不良事件、投诉和其他上市后问题。遵守 21 CFR * 803 部分中概述的器械报告 (MDR) 要求。
3.设备变更和修改：了解报告设备变更或修改的要求。某些修改可能需要提交新的 510(k)，而其他修改可能有资格获得简短或特殊的 510(k)。
4.完成企业注册和设备列名，注册您的企业并向 FDA 列出您的设备。这是对所有在美国市场分销产品的器械制造商的强制性要求。
5.设备标识符 (UDI)，遵守 UDI 要求，包括使用设备标识符进行正确标记。UDI 促进可追溯性并有助于识别市场上的器械。
6.法律和监管更新：定期监控并随时了解 FDA 法规和指南的变化。合规性要求可能会发生变化，保持新状态对于维持合规性至关重要。
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