CE注册 咨询 常州CE认证注册申请时间

上海角宿企业管理咨询有限公司已经向全国各地区1000多个地区器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人，提供了欧洲市场准入的产品合格评估/上市注册/质量管理评估/代理人/警戒系统，美洲市场准入的产品实质等同通告/进口注册/质量管理评估/代理人/警戒系统，澳洲市场准入的上市注册/代理人/警戒系统，国内市场上市前注册/生产许可/警戒系统，部分和地区的出口 等咨询服务。CE认证是我们的强势项目之一。
认证所需的模式
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择适合自已的模式。一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式，
模式 A：内部生产控制 （自我声明）（Module A: Internal Production Control）
模式 Aa：内部生产控制，加第三方检测（Module Aa: Intervention of a Notified Body）
模式 B：EC 型式试验（Module B: EC Type-examination）
模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）
模式 D：生产质量保证（Module D: Production Quality Assurance）
模式 E：产品质量保证（Module E: Product Quality Assurance）
模式 F：产品验证（Module F: Product verification）
模式 G：单元验证（Module G: Unit Verification）
模式 H：全面质量保证（Module H: Full Quality Assurance）

CE认证标志的尺寸高度至少要5，而CE字的长度合计不得**过12，CE字体的宽度，应不少于5分之1。
CE认证周期一般为15-20个工作日，根据产品而定，产品结构简单周期越短，产品结构复杂则周期越长。
CE认证公司在风险评估或技术文档起草和验证过程的任何单个阶段均提供完整的CE认证和协助。

CE认证流程:
1、认证范围防护样品准备。
2、对客户讲解PPE标准知识,确定测试标准。
3、实验室对样品进行测试,并提供测试报告。
4、对技术资料进行审查。包括:使用说明书、选用标准、测试方法等,并使用说明书等编写方法。
5、给出改善报告。协助企业整改产品及提交文档。
6、撰写技术架构报告(TCF),呈交审批。
7、审批报告,签发。
8、粘贴CE标志。

口罩CE认证的EN 149标准介绍：
防尘口罩的EN 149标准表明，它们可以防尘，防雾或防纤维，测试过滤器以确定它们是否正常工作（过滤器穿透，也称为效率）。还测试了边缘泄漏，呼吸阻力和吸收能力。 
您还将在防尘口罩包装上找到代码FFP，这代表“过滤面罩”。 
EN 149在先前的EN149：1991标准下，分类为FFP1S，FFP2S，FFP2SL，FFP3S和FFP3SL。EN149：2001根据半罩的过滤能力将其分为三种类型（例如FFP1，FFP2和FFP3）。满足EN149：2001要求的呼吸器旨在防止固体，水基气溶胶和油基气溶胶的侵害。
欧盟公告号CE机构，欧盟CENB机构，CENB认证机构，CENB，欧盟CE认证机构 
CE认证怎么做？
步：申请
1. 填写申请表 2. 申请公司信息表3. 提品资料
第二步：报价 根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用
第三步：付款 申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费。
第四步：测试 实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行测试及相关型号的差异测试
第五步：测试通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发CE
工厂保留CE产品型式检测报告
CE认证要准备的技术文件
1.产品使用说明书。
2.产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料。
3.产品电器原理图、线路图、方框图
4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
5.整机或元部件认复印件。
6.其他需要的资料。
CE认证技术文件要求比较繁杂且有相应要求，如果您的企业需要代劳，角宿咨询随时期待您的来电！
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