Surgical Face MaskFDA注册-SPICA INSIGHTS
更新时间:2025-05-01 浏览数:4
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发货地址:上海市浦东新区
产品数量:9999.00个
价格:¥30000.00 元/个 起
归属地上海
服务内容认证咨询
咨询机构上海角宿
提供专属一对一客服
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服务优势专业细致的讲解与服务
机构角宿咨询
周期90个工作日
资质US AGENT
可售卖地美国
行业类型第三方咨询机构
检测报告英文
检测对象器械设备
测试能力全项目
出口出口美国
出口资质FDA 510K
产品名称器械/设备
510(K)的来源: 510(K)是美国食品、药品和化妆品(FD&C)行动会的一个法案,而这个法案正好是在美国FD&C Act*510,所以很多人习惯性地称之为510(k)。
FDA 510K的周期通常是多久?FDA 510K的审查流程一般是怎样的?时间/周期多长? 作为一般准则,FDA 对传统 510(k) 提交的目标审核时间约为 90 天。不过,这只是一个目标,实际审核时间可能会更长或更短。对于复杂的提交或在审查过程中要求提供额外信息,FDA可能需要更多时间。同时,一般在提交过程中也涉及和FDA的互动整改,FDA通常会给予180天的时间来进行整改。整体的时间,一方面取决于产品的难易程度,一方面取决于测试是否顺利进展。

什么是FDA 510K的实质等同? 实质等同SE的定义:FDA 在 510(k) 提交的上下文中将“实质上等效”定义为至少与合法上市的设备(称为“谓词设备”)一样安全和有效的新设备。实质等同的概念允许新设备依赖类似现有设备的安全性和有效性数据,而*进行多余的测试,从而有助于简化监管流程。一般进行实质等同SE要做到这几点: 1.相同的预期用途:2.新设备必须与谓词设备具有相同的预期用途。这意味着它用于相同的目的并执行相同的功能或程序。3.相同的技术特征:新设备必须具有与谓词设备相同的技术特征。这包括设计、材料、能源和其他相关特征等因素。4.没有新的安全性或有效性问题:与谓词设备相比,新设备不得引发不同的安全性和有效性问题。换句话说,它应该承担相似的风险和收益。5.无显着差异:新设备和谓词设备之间的差异不应导致设备安全性或有效性的变化。证明实质等同性涉及在 510(k) 提交中提供详细信息和数据,包括设备描述、性能数据和适用的测试结果。FDA 审查这些信息,以确定新设备是否符合实质等效标准,从而允许其在美国市场上市。

多型号的同种产品,可以按照一个K号提交510k么?取决于什么条件? 一般不建议针对同一产品的不同型号提交低于1个K编号(K Number)的 510(k)。出于监管目的,器械的每个型号通常被视为单的器械,并且每个型号通常需要单提交 510(k) 申请。
然而,在某些情况下,如果多个模型相似并且具有共同的设计和性能特征,您可以在单个 510(k) 下提交多个模型。这称为“Umbrella”或“Master”510(k) 提交。在这种情况下,提交的内容包括设备的共同点,单的文档详细说明了每个型号的具体特征。
要确定您是否可以在一个 K 编号下提交多个型号,您应该咨询美国食品和药物管理局 (FDA) 或您的咨询顾问,他们可以根据您的设备的详细信息提供具体指导。该决策通常取决于模型之间的相似性和差异、与每个模型相关的风险级别以及其他相关因素。

FDA 510K的定义: FDA 510(k) 是美国食品药品监督管理局 (FDA) 为器械审批建立的监管途径。“510(k)”这一名称是指《食品、药品和化妆品法》中定义此监管条款的部分。510(k) 流程的目的是评估新设备是否实质上等同于合法销售的设备(通常称为“谓词设备”)。实质等同是指新器械与原器械具有相同的预期用途和技术特征,并且引起不同的安全性和有效性问题。
PMA指的是什么?PMA和510k是一回事么? PMA不同于510K,上市前批准(PMA)是FDA进行科学和法规审查的过程,以评估III类器械的安全性和有效性。III类设备是支持或维持人类生命的设备,在防止人类健康受损方面具有重要意义,或者存在潜在的不合理疾病或伤害风险。由于与III类设备相关的风险水平,FDA确定仅常规控制和控制不足以确保III类设备的安全性和有效性。 PMA是FDA要求的严格的设备营销应用程序类型。在销售该设备之前,申请人必须获得FDA对其PMA应用程序的批准。PMA批准是基于FDA的决定,即PMA包含足够的有效科学证据,以确保该设备对于其预期用途是安全有效的。
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