欧盟MDR对医疗器械网络安全的要求

网络安全已经成为当前医疗器械注册不可或缺的话题，中美欧都已出台了很多指南要求来解决这个问题。本文将重点介绍欧盟的MDCG指南和MDR网络安全要求，以此保证医疗器械的安全有效性。

MDCG指南文件着重强调网络安全的重要性，要求医疗器械制造商在设计时就需要考虑网络安全问题，遵守“通用安全和性能要求GSPR”，包括网络安全准则。确保器械完全安全的关键在于安全设计和制造。

MDCG 2019-16指南文件建议医疗器械制造要从以下八个方面入手：

1. 安全管理：确保与安全相关的内容在产品的整个生命周期中都得到周密的规、记录和实施。

2. 明确安全要求：确定需要哪些安全功能，包括身份验证、加密、审核、授权和其他安全措施。

3. 设计安全性：确保医疗器械由内而外的强大。

4. 安全实施：在医疗器械中加入网络安全功能，括技术内容、硬件和软件。

5. 安全验证和确认测试：对所有联网的医疗器械进行测试，并验证器械的安全性。

6. 安全相关问题的管理：建立故障排除系统，确保在出现问题时有相应的系统。

7. 安全更新管理：确保任何有关安全的更新或修复都经过测试，并*与用户共享，以此能确保所有连接的医疗器械安全无误。

8. 安全指南：创建手册，也可以是用户手册，需写明如何设置、配置和保持网络安全系统的功能和更新。

最后为大家附上欧盟关于网络安全的相关文件：

●欧盟 MDR 附录 I：提供了有关医疗器械网络安全要求的具体指导

●MDCG 2019-16：欧盟**关于医疗器械网络安全的指导文件为制造商提供了详细的见解和建议

●IMDRF：国际医疗器械监管机构论坛的《医疗器械网络安全原则与实践》提供了有关最佳实践和**标准的更多指导

以上是欧盟关于医疗器械网络安全的指导，医疗器械制造商应该遵守这些指导，从而确保医疗器械的安全有效性。如有需要，可以联系角宿团队。