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上海角宿企业管理咨询有限公司主要提供FDA510(K)、N95认证、TGA注册、欧代注册、自由销售证明、MDR认证,ISO13485体系认证咨询等服务,公司注重规范化内部管理体系建立,在外部对接、内部工作流程、服务后追溯等工作区块,具备良好的策划、评估、监测能力,上海角宿注重企业信用体系建立,全力贯彻商业契约精神。欢迎来电咨询!
您是否曾遇到由于产品不符合美国法律而被FDA扣留的困扰?这可能导致无法进入美国市场,甚至面临产品被销毁的风险。不要担心,我们的角宿团队将帮助您解决这个问题。作为监管合规方面的*,我们将协助您确定产品被扣留的原因,并采取必要的纠正措施来解决扣留问题。
第一步:收集事实
请不要与FDA或扣留您产品的检查员争论。在您了解FDA的担忧之前,请勿对拘留指控做出回应。我们将帮助您收集每份行动通知,以便您全面了解货件的状态。只有掌握所有信息,您才能更好地应对指控。
第二步:立即联系角宿
请不要试图*自处理拘留问题。即使我们未被指定为您设施的美国代理,我们也可以协助您解决扣留问题。我们的专业顾问熟悉FDA的程序,将为您节省时间、金钱和麻烦。
第三步:回应行动通知
当货物被扣留时,FDA会发出行动通知,其中包含针对产品征收的确切费用。我们将帮助您回应行动通知,并确保在截止日期前向FDA传达您的意图。这一步骤至关重要,因为如果未能及时回复,FDA甚至可能拒绝接受您的商品。
第四步:提交证明材料
如果您有足够的证据证明货物符合规定,我们将协助您提交可接受的证明以请求FDA放行。我们的团队将与您合作,确保您的证明材料充分、准确,并符合FDA的要求。
第五步:跟进进展
一旦您提交了证明材料,我们将与FDA保持密切联系,跟进您的案件进展。我们将确保及时回复任何额外的要求,并与FDA合作解决任何可能出现的问题。
结语:不要让拘留问题阻碍您的业务发展。选择角宿团队作为您的解决方案,我们将为您提供专业的支持和解决方案,确保您的产品顺利进入美国市场。立即联系我们,让我们一同解决您的FDA问题。