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MDD/AIMDD CE 标记的旧设备 – 直到 2028 年 6 月 30 日或 CE 证书过期
带有 IVDD CE 标志的旧设备 – 直到 2030 年 6 月 30 日或 CE 证书过期
MDR/IVDR CE 标记的设备 – 直到 2030 年 6 月 30 日或 CE 证书过期
MHRA 指出,英国不接受过期证书,除非根据欧盟延长 MDR 过渡期的规定,它们被视为有效。
目前尚不清楚上述内容如何与 MHRA 的声明一致,即更新的 MDR/IVDR CE 证书不能用于继续营销;关于这一点,需要 MHRA 提供更多信息。
MDD/AIMDD/IVDD 产品必须是欧盟定义的旧设备。
例如,MDD I 类自我认证设备必须在 2021 年 5 月 26 日合法获得 CE 标记,并且该设备必须根据 MDR 升级。
如果制造商满足某些条件,则 MDR 过渡期允许 MDD/AIMDD III 类定制植入式设备在 2026 年 5 月 26 日之前投放欧盟市场。但是,MHRA 表示,符合 MDD/AIMDD 标准的定制设备可能不会在英国上市。
以上并不免除公司 1) 任命英国负责人(如果在英国境外)和 2) 在 MHRA 注册他们的设备(所有制造商,英国境内外)。
本公告适用于英国(英格兰、苏格兰、威尔士)。北爱尔兰是英国的*四个国家,需要欧盟 CE 标志,但不承认 UKCA 标志。