上海做欧盟自由销售证代理 上海角宿企业管理咨询有限公司

欧洲自由销售证、欧盟自由销售证书即通过欧洲/欧盟局颁发给企业的允许其可以自由出口的文件，我们这里说的是器械（Mdeical device）产品。
再说下德国的自由销售证书
在德国，要对器械Medical devices进行市场，就需要全面的信息。BfArM有义务对进入德国市场的器械进行基于互联网的数据采集和处理。

申请CFS/FSC自由销售证通常需要些什么资料呢？
大致可以总结为：
1）企业基本信息
2）产品的说明介绍，标签信息等
3）产品的测试报告
4）DOC或CE资质（截止2023年，英国继续认可欧盟的CE证书，通常高风险产品需先取得CE资质方可申请注册或CFS。但也可以通过UKCA资质申请）
5）产品的技术文件
6）与英国责任人的书面协议

再回到开始的问题，MHRA注册和CFS的关系里，我们就知道了。如果产品需要出口到英国，或者德国，企业通常被要求要在当地进行注册。但不被要求申请CFS。但如果企业需要申请英国或者德国的CFS，那么，其需要先完成注册工作。

德国的器械机构即BfArM，前身是DIMDI，DIMDI（德国文件信息局）自2020年5月26日起隶属于BfArM（联邦药品和器械研究所）。
角宿可以为你提供以下服务：
1）英国MHRA注册服务
2）英国CFS自由销售证服务
3）德国DIMDI注册服务
4）德国自由销售证服务
5）英国责任人协议
6）欧盟授权代表等
http://bys0613.b2b168.com