上海可以做欧盟自由销售证 上海角宿企业管理咨询有限公司
更新时间：2025-05-06 浏览数：28
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欧洲自由销售证、欧盟自由销售证书即通过欧洲/欧盟局颁发给企业的允许其可以自由出口的文件，我们这里说的是器械（Mdeical device）产品。
MHRA要求制造商进行注册，这个制造商既包括本土的，也包括国外的，但，非本土的企业，注册需并委托一个在英国当地的责任人来完成其注册提交工作。也就是我们通常说的MHRA注册。
再说下德国的自由销售证书
在德国，要对器械Medical devices进行市场，就需要全面的信息。BfArM有义务对进入德国市场的器械进行基于互联网的数据采集和处理。
MHRA规定，在英国内的器械销售*办理自由销售证，在英国以外的一些国家，需要办理自由销售证书才可以出口产品。大致的意思我简单的说下：1）在英国销售的器械，无论是本土还是国外的，*办理自由销售证，制造商完成注册即可；但是出口到其他国家就不一定了，有些国家要求这些进口的企业提供自由销售证，MHRA的意思是说，它可以出具这个。
与MHRA相似，若想申请德国的CFS，首先产品也需要在德国完成注册。但德国的注册较之MHRA更为严谨，周期也通常更长。
海牙公约国之间相互承认的，特定的机构对公文上其主管部门所做签字、盖章的真实性予以确认的行为过程和结果，是一种特定的“认证”。
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