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除非获得豁免,否则**将设备引入商业分销(营销),任何想要在美国销售设备的人都必须在提供该设备进行销售的至少90天前提交510(k)呈交,即使该日期之前可能已经在开发或临床研究中。
对合法销售的设备进行了更改或修改,并且该更改可能会严重影响其安全性或有效性。510(k)持有人有责任决定修改是否会严重影响设备的安全性或有效性。必须根据质量体系法规21 CFR 820进行任何修改,并记录在设备主记录和变更控制记录中。
对于现有设备的更改或修改,需要提交新的510(k)提交文件,其中修改可能会严重影响设备的安全性或有效性,或者要将该设备销售用于新的或不同的预期用途。