国内做欧盟自由销售证代理

通常需要自由销售证的国家有很多，一般是根据企业的国外客户需求而定。比如阿根廷，埃及，巴基斯坦，泰国，秘鲁，巴西，沙特阿拉伯等等等等。总结下，集中在南美，非洲及中东地区。
再说下德国的自由销售证书
在德国，要对器械Medical devices进行市场，就需要全面的信息。BfArM有义务对进入德国市场的器械进行基于互联网的数据采集和处理。

再回到开始的问题，MHRA注册和CFS的关系里，我们就知道了。如果产品需要出口到英国，或者德国，企业通常被要求要在当地进行注册。但不被要求申请CFS。但如果企业需要申请英国或者德国的CFS，那么，其需要先完成注册工作。

MHRA规定，在英国内的器械销售*办理自由销售证，在英国以外的一些国家，需要办理自由销售证书才可以出口产品。大致的意思我简单的说下：1）在英国销售的器械，无论是本土还是国外的，*办理自由销售证，制造商完成注册即可；但是出口到其他国家就不一定了，有些国家要求这些进口的企业提供自由销售证，MHRA的意思是说，它可以出具这个。

进而言之，MHRA可以给本土企业颁发，也可以给国外企业颁发，这就是为什么大家都很奇怪，MHRA可以给中国企业颁发CFS的原因。因为它是通过中国企业的英国责任人出具的，但CFS上出具的企业信息，是中国企业的，不是英国责任人的，英国责任人仅作为其责任人，也就是欧盟里的欧代角色。
这里要引申一个概念，就是海牙认证和**认证。
很多国家，除了要求企业获得CFS/FSC资质，在海牙公约国内的国家，还要求该文件取得海牙认证凭证。如阿根廷，哥伦比亚这些国家，基本上是需要获得海牙认证。 非海牙公约国的国家，部分要求**认证，如埃及，巴基斯坦等国家。
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