- 公告机构会看哪些文件? 企业需要怎么准备??
时间:2023-10-12访问次数:169 - 新西兰Medsafe注册需要的材料有些什么
时间:2023-10-12访问次数:101 - 沙特阿拉伯医疗器械SFDA认证模式
时间:2023-10-12访问次数:88 - 如何选择一个优质的欧盟授权代表?
时间:2023-10-11访问次数:100 - 为什么要办英国MHRA注册?MHRA注册是什么
时间:2023-10-11访问次数:82 - 新西兰Medsafe医疗器械注册流程解析
时间:2023-10-11访问次数:52 - SFDA医疗器械分类,如何确定产品分类?
时间:2023-10-11访问次数:71 - 自由销售证书的出具申请里应包含哪些信息?
时间:2023-10-11访问次数:90 - 加拿大医疗器械注册如何进行分类,分类依据
时间:2023-10-10访问次数:96 - 加拿大医疗器械注册对标签的要求有哪些
时间:2023-10-10访问次数:95