- 医用口罩出口欧盟的注册程序有哪些
时间:2024-01-19访问次数:73 - EUDAMED在医疗器械欧盟注册中的作用,是必须的吗?
时间:2024-01-19访问次数:83 - 体外诊断器械注册IVDR CE时技术文档提交注意事项
时间:2024-01-18访问次数:95 - 欧盟、美国法规要求关于医疗器械不良事件报告的相同与不同之处?
时间:2024-01-18访问次数:92 - 什么是GPSR?GPSR有哪些强制性要求?
时间:2024-01-17访问次数:119 - 如何避免FDA海关扣留?
时间:2024-01-17访问次数:64 - IVD产品申请CE认证的注意要点
时间:2024-01-16访问次数:80 - How to place a CE marking on a product
时间:2024-01-16访问次数:76 - 英国MHRA关于医疗器械与其他边界产品的界定
时间:2024-01-16访问次数:112 - GMP是什么?基本要求有哪些?
时间:2024-01-15访问次数:117