- 什么是MDSAP?有什么用处?
时间:2024-01-05访问次数:51 - 申请沙特SFDA注册时需要准备哪些材料
时间:2024-01-05访问次数:68 - 医疗器械申请美国FDA认证的周期要多久?
时间:2024-01-05访问次数:33 - 如何在英国注册您的医疗器械和体外诊断设备(IVD)
时间:2024-01-02访问次数:43 - 何种情形下已注册医疗器械产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化而*办理变更注册?
时间:2024-01-02访问次数:53 - N95呼吸器和外科口罩需要FDA 510(K)吗?
时间:2023-12-31访问次数:35 - 澳大利亚TGA 如何实现对3D打印的监管
时间:2023-12-31访问次数:92 - 医疗器械中国NMPA注册知识
时间:2023-12-31访问次数:45 - 唯一设备标识符 (UDI) 对OTC 器械的要求是什么?
时间:2023-12-30访问次数:63 - 如何处理上市后临床跟踪计划PMCF活动发现**范围使用?
时间:2023-12-30访问次数:45