唯一设备标识符 (UDI) 对OTC 器械的要求是什么?
非处方(OTC)医疗器械是指可以直接出售给消费者的医疗器械,*处方即可销售。这些设备包括绷带、月经产品和避孕套等。其中一些是不需要上市前审查的I类(低风险)器械,但许多是II类(中等风险)或III类(高风险)设备,这些设备通常需要上市前审查。此外,不是所有家用设备都用于非处方药销售,有些家用设备需要处方。
在UDI法规中,并没有针对OTC设备的特定要求。但是,唯一设备标识数据库(GUDID)报告要求包括对设备是非处方药还是处方药的可选标识。因此,在标签和设备包装上带有通用产品代码(UPC)的I类设备可以使用UPC来满足其UDI标签要求。虽然标签和包装上带有UPC的I类设备需要进行GUDID报告,但在零售场所出售的风险最低的I类设备将获得GMP豁免,因此不受所有UDI要求的限制。
一些关于OTC医疗器械的指南:
1.了解OTC医疗器械的种类和功能。OTC医疗器械有多种类型,包括绷带、口罩、医用手套、卫生巾、避孕套等。了解这些设备的功能和用途,可以帮助您选择适合自己的设备。
2.选择适合自己的OTC医疗器械。在选择OTC医疗器械时,应考虑自己的需要和健康状况。如果您有任何疑问或担忧,请咨询医生或药剂师的意见。
3.查看OTC医疗器械的标签和包装。在购买OTC医疗器械时,应查看其标签和包装。标签应包含设备的名称、用途、使用方法、注意事项和警告等信息。包装上应包含生产商的名称、地址和联系信息等。
4.遵循使用说明。在使用OTC医疗器械时,应遵循使用说明。如果您对使用方法或注意事项有任何疑问,请咨询医生或药剂师的意见。
5.妥善存储OTC医疗器械。OTC医疗器械应储存在干燥、阴凉、避光的地方,远离儿童和宠物。如果设备过期或损坏,应及时更换。
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