- 创新医疗器械发展十年,风口来了吗?
时间:2024-03-18访问次数:107 - 什么情况下,FDA医疗器械不良事件报告可以进行豁免或变更?
时间:2024-03-17访问次数:180 - 中国制造塑料注射器被FDA点名后,其他注射器厂商应如何避免?
时间:2024-03-17访问次数:111 - 可以更改已批准的MHRA注册信息?
时间:2024-03-17访问次数:92 - 牙膏在美国FDA注册中属于化妆品还是药品呢?
时间:2024-03-17访问次数:107 - 澳洲TGA代理人在医疗器械注册认证销售中的重要性,不可不知道
时间:2024-03-16访问次数:104 - FDA发布Q-sub最新指南草案!如何判定在什么情况下适用于递交Q-sub?
时间:2024-03-16访问次数:414 - 欧盟 MDR 法规下上市后临床随访PMCF的要求有哪些
时间:2024-03-14访问次数:113 - FDA关于药品有效期的问答---可能是您关心的
时间:2024-03-14访问次数:158 - 食品出口美国进行FDA注册的要求
时间:2024-03-13访问次数:130