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上海角宿企业管理咨询有限公司主要提供FDA510(K)、N95认证、TGA注册、欧代注册、自由销售证明、MDR认证,ISO13485体系认证咨询等服务,公司注重规范化内部管理体系建立,在外部对接、内部工作流程、服务后追溯等工作区块,具备良好的策划、评估、监测能力,上海角宿注重企业信用体系建立,全力贯彻商业契约精神。欢迎来电咨询!
以下四个步骤可帮助具有 CE 标志经验的任何人起草符合性声明:
在欧盟**的网站上选择相关的产品组。
请阅读每个适用指令内容中的符合性声明。
起草 DoC。
重新检查您所绘制的符合性声明是否满足所有要求。
然而,如果该人**处理过CE 标志流程,则出错的风险很高。因此,在 CE 标志方面零经验的进口商和制造商应该寻求专业人士的帮助。请与上海角宿企业管理咨询有限公司联系以获得有效的符合性声明。
尽管符合性声明的布局相当简单,但其内容细节很*出错。即使是一个错误也可能使符合性声明失效。以下列表包括 DoC 中最常见的一些错误:
文件的标题是证书,而不是声明。
它说的是“CE 声明”而不是“EU 声明”。
所有相关标准和指令的不完整列表。
缺少签名
DoC 缺乏符合性声明。
签署 DoC 的人不在公司工作或没有适当的职位。
发布日期早于某些规定的标准或指令
符合性声明具有误导性或造成混乱(例如,它包含一系列不相关的标准)
该产品有序列号,但 DoC 中未说明。
并非所有标准都具有带有前缀的正确数字。
通过多加注意相关产品安全指令的规定并及时了解标准的变化和更新,或者联系上海角宿企业管理咨询有限公司获得帮助,所有这些简单的错误都可以轻松避免。