国内可以做自由销售证时间
更新时间:2024-09-28 浏览数:110
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产品数量:9999.00个
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欧洲自由销售证、欧盟自由销售证书即通过欧洲/欧盟局颁发给企业的允许其可以自由出口的文件,我们这里说的是器械(Mdeical device)产品。
MHRA要求制造商进行注册,这个制造商既包括本土的,也包括国外的,但,非本土的企业,注册需并委托一个在英国当地的责任人来完成其注册提交工作。也就是我们通常说的MHRA注册。
再说下德国的自由销售证书
在德国,要对器械Medical devices进行市场,就需要全面的信息。BfArM有义务对进入德国市场的器械进行基于互联网的数据采集和处理。
英国局的全称是Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,简称MHRA。它着英国本土的器械(Mdeical device)企业(制造商,经销商,出口商)以及进口到英国的国外企业。
进而言之,MHRA可以给本土企业颁发,也可以给国外企业颁发,这就是为什么大家都很奇怪,MHRA可以给中国企业颁发CFS的原因。因为它是通过中国企业的英国责任人出具的,但CFS上出具的企业信息,是中国企业的,不是英国责任人的,英国责任人仅作为其责任人,也就是欧盟里的欧代角色。
角宿可以为你提供以下服务:
1)英国MHRA注册服务
2)英国CFS自由销售证服务
3)德国DIMDI注册服务
4)德国自由销售证服务
5)英国责任人协议
6)欧盟授权代表等