达州MDSAP认证申请公司 快速实惠 器械单一审核程序

MDSAP 医疗器械单一审核也就是我们俗称的五国联审。五国联审是美国（FDA）、澳大利亚（TGA）、巴西（ANVISA）、加拿大（HC）、日本（MHLW）五国的监管机构认可并加入的一套新的审核程序。
MDSAP，全称：Medical Device Single AuditProgram，医疗器械单一审核程序，是国际医疗器械监管者论坛IMDRF(International Medical Device Regulators Forum)的MDSAP监管机构会发起的。
通过MDSAP，制造商可以用相同的成本通过单一审核，满足五个国家质量体系监管要求，避免重复审核，不必经常为各种各样的检查或审核作准备。角宿咨询代理申请MDSAP认证业务已开展多年，就为大家讲讲MDSAP的一些细节，希望对各位器械有用。
MDSAP的优势：
01、建立一套体系文件，可以满足五国的审核要求，使审核更加全面有效，可与ISO13485和CE符合性审核相结合。
02、生产企业可以减少对应不同监管机构的审核次数，减少因审核带来的生产干扰，使审核过程国际标注化，减轻生产企业的负担。
03、MDSAP计划是一种全面的质量体系审核方法，包括建立一个致力于汇集资源，技术和服务的国家联盟，以加强**医疗设备的安全和监督。因此，MDSAP计划将有益于那些对这些国家的营销和销售设备感兴趣的医疗设备制造商。
1、ISO13485与MDSAP是什么关系
ISO13485是MDSAP的基础，MDSAP的要求要**/多于ISO13485的要求;ISO13485是标准，MDSAP除了ISO13485之外，还有各参与国的法规要求;
2、什么样的企业可以申请MDSAP认证?
生产和经营医疗器械企业都可以申请。
3、对企业资质有什么要求?
企业需要有工商行政批准的营业执照。对于是否国内注册证或其他产品证书等无明确强制要求，是否做过ISO13485认证也不都是强制要求，不同的认证机构在具体操作要求上会稍许有些不同，比如有的机构要求ISO13485证书是MDSAP审核机构颁发的，有的机构就没有这个要求，只要是按照ISO13485标准认证的认证即可。
4、贸易公司申请的话会审核供货商吗?
一般情况下不需要。审核的时候会关注供方管理，审核文件来确认供方是否符合MDSAP要求，如果审核问题太大，可能会去现场审核供方。
5、邓白氏编码是否必须?
MDSAP要求必须提供。不同的认证机构在操作上会稍许有些差别。
6、申请国家是否必须为5个国家?
5个国家不是强制要求。不过值得注意的是，如果企业申请MADSAP之前没有向这5个国家出口过任何产品，认证时申请的国家数量可以自行根据业务发展需要选择。如果企业有向其中的一个或多个国家进行了出口或者在当地注册，则此国家必须申请。

MDSAP 如何工作？
MDSAP 使用公认的第三方审核员——审核组织 (AO)——进行单一的质量管理体系审核，以满足多个监管机构的要求。MDSAP 试点涵盖了 ISO 13485:2003 的要求以及每个适用监管机构的良好生产规范 (GMP) 要求。例如，对于美国，21 CFR 820 的 GMP 要求得到了解决；对于巴西，应用了 RDC ANVISA 16/2013 的 GMP 要求。制造商只需要遵守他们销售产品所在**管辖区的法规。
参与 MDSAP 试点是自愿的，设备制造商从五个国家中的一到所有国家/地区选择将接收 MDSAP 审计报告的监管机构。此外，制造商选择了自己的 AO，并为 AO 的服务付费。MDSAP 已将ISO 13485:2016要求添加到审核模型中，并将作为一项自愿计划继续进行——加拿大除外，从 2019 年开始，在加拿大销售的制造商将需要拥有有效的 MDSAP 证书。
MDSAP 证书代表什么？
MDSAP 证书表明制造商符合证书中定义的市场监管要求。该证书不代表上市授权，也不需要任何监管机构向器械制造商颁发上市授权或背书。
MDSAP 有什么好处？
审计组织的单一审计将：
1.大限度地减少医疗设备制造商因多次监管审核而造成的中断
2.提供可靠的审核时间表（带有开始和完成日期的议程）
3.易于进入多个市场，有利于患者健康和患者获取
4.利用监管资源
5.纳入 ISO 13485 评估
6.满足 澳大利亚、巴西、加拿大、日本和美国的监管要求
7.减少处理多次审计结果的时间和资源
8.与立审计相比，降低审计成本
9.提高行业透明度

MDSAP认证的审核与监管与哪些机构有关系呢？
MDSAP 监管机构：
美国食品药品监督管理局(US FDA)
澳大利亚**商品管理局(TGA)
巴西卫生监督局(ANVISA)
加拿大（HC）
日本厚生劳动福祉省和药品医疗器械综合机构（MHLW&PMDA）
观察员：
WHO 世界卫生组织
MDSAP与ISO 13485 的关系：
ISO 13485是MDSAP的基础，MDSAP 融合了 ISO1 3485:2016 版的内容，以及其他各国对医疗器械质量管理体系的要求，因此整体的要求要多于ISO 13485。
MDSAP除ISO13485外法规包括：
美国：21 CFR 820、21CFR 803、21 CFR 806、21 CFR 821
澳大利亚：**物品法令、**品 (医疗器械) 条例
巴西：AVISA 市场前批准、ANVISA良好的生产实践、ANVISA GMP 认证-产品注册要求、ANVISA PMS RC 和 RDC
加拿大：食物和药物法令 R.S.C、SOR
日本：厚生省部长条例169号
MDSAP与主管当局的审核：
美国：美国食品药品监管局（FDA）认可和使用MDSAP审核报告作为豁免FDA常规审核。但有因检查和高风险PMA的产品除外，另外FDA 检查所提出的检查发现（483），也不能用MDSAP审核来关闭。
澳大利亚：澳大利亚主管当局（TGA）继续根据MDSAP的审核结果去颁发和维持TGA的符合审核的证书，并可能豁免TGA的常规审核。
巴西：巴西主管当局（ANVISA）对III类和IV类的产品需要执行上市前和上市后的GMP审核，可以将MDSAP的审核结果替代上市前的GMP审核和每两年一次的上市后的常规审核。
加拿大：加拿大健康局（HC）已正式宣布用MDSAP证书取代原有的医疗器械符合性审核程序（CMDCAS）证书，并且决定从2019年1月1日实施。所有出口到加拿大的II类、III类和IV类医疗器械都必须拥有MDSAP证书，才能去加拿大健康局（HC）注册销售产品。
日本：日本厚生劳动省(MHLW)和药品医疗器械管理局（PMDA）认可MDSAP审核报告，豁免现场审核，并允许上市持有人（MAH）用MDSAP的报告作为提交的注册的相关文件。
世界卫生组织(WHO)：可使用MDSAP的审核结果，作为符合国际质量管理体系法规的证据，从而可豁免或者缩减体外诊断产品的资格审查。

以下是参与的五国监管机构就如何使用MDSAP报告的声明
澳大利亚：医疗用品管理局(TGA)将使用MDSAP的审核报告作为评估符合医疗器械市场批准要求的部分证据 ,除非该医疗器械可以豁免上市批准要求，或者当前的法规不允许使用MDSAP的报告。
巴西：国家卫生监督局(ANVISA)将采用MDSAP审核结果以及审核报告作为产品上市前和上市后审核程序的重要输入，适当时，一些关键的信息还可以支持法规的技术评审。对于III 或IV类医疗器械，ANVISA可能使用MDSAP审核代替这些产品在巴西上市前的GMP审核。GMP是上市的必要条件，通过MDSAP审核可能会加速GMP认证过程
加拿大：加拿大在3年的试点期间，同时认可MDSAP审核和加拿大医疗器械符合性评估系统(CMDCAS)审核。依据加拿大医疗器械法规*32章，MDSAP证书或CMDCAS证书都可被加拿大接受，用来申请新的(或维持现有)II,III或IV类医疗器械注册证
美国：美国食品和药品管理局的器械和放射健康中心(FDA CDRH)将接受MDSAP审核报告替代FDA例行检查。FDA开展的“有因检查”或“合规跟进检查”不会受此计划影响。此外，MDSAP不适用于上市前批准(PMA)的器械所必须的上市前审核和上市后审核，以及法案(21 U.S.C.30c (f)(5))中513(f)(5) 章节下关于产品分类界定的器械。
日本：日本厚生劳动省 (MHLW)以及医药医疗器械管理局(PMDA)对在日本法规框架内的产品上市前和上市后的定期审核都将使用MDSAP的审核报告
MDSAP 的优势：
• 减轻医疗器械制造企业多重法规审核的负担
• 提供可预测的审核计划(包括审核开始和结束日程)
• 利于患者的健康和了解(消除工厂审核的障碍)
• 优化监管资源配置
• 可与ISO 13485和CE符合性审核相结合
• 多国法规要求一次审核完成
关于以下这些MDSAP认证的小细节，您清楚吗？
MDSAP认证申请国家是否必须为5个国家？
5个国家不是强制要求。但要注意的是，如果企业申请MDSAP之前没有向这5个国家出口过任何产品，认证时申请的国家数量可以自行根据业务发展需要选择。如果企业有向其中的一个或多个国家进行了出口或者在当地注册，则此国家必须申请。
MDSAP认证流程及证书有效期多久？
MDSAP认证的流程与质量管理体系认证过程相同，先是对体系进行策划，运行到申请审核。MDSAP与常规体系认证初审一样，是分一、二阶段进行审核。初审过后，证书有效期三年，每年都需要进行监督审核，*三年进行再认证审核。
认证的费用怎么计算？
认证的费用与申请的国家，法规要求，产品的工序和场地数有关。
认证周期需要多长时间？
由于申请企业需要满足的法规、产品、体系的流程和任务不同，会有所差异，通常初次的正式审核需要6-7天。认证周期从申请到终*约6-10个月。
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