**产品管理局 (TGA) 医疗器械分类系统对于澳大利亚医疗器械监管至关重要。它使医疗器械能够根据其风险、预期用途和使用适应症接受适当的监管。正确分类、制造和销售的医疗器械将有助于改善患者的**效果，并使医疗保健专业人员能够提供高质量的护理。

在澳大利亚销售医疗器械之前，制造商、进口商和分销商必须满足所有监管要求，其中遵守 TGA 医疗器械分类系统是其中的一部分。

然而，说起来*做起来难，并且对您和其他制造商来说可能具有挑战性。本指南将详细解释 TGA 医疗器械分类系统，包括其工作原理以及每个类别对制造商、进口商和用户的含义。 

TGA 将医疗器械分为不同的类别。分类规则是根据制造商指定的每种产品的预期目的、公共和个人健康风险程度、对人体的侵入程度以及使用持续时间来确定的。

以下是医疗器械类别：

I 类（最低）

I 类医疗器械是低风险器械，对患者或用户构成的风险最小，并且通常设计和功能简单，例如弹性绷带、牙线、氧气面罩和无动力手术器械。I 类医疗器械的监管要求相对较低。制造商只需证明遵守安全和性能的基本原则即可获得设备的监管许可。

Is 级、Im 级（低）

Is 级和 Im 级设备也被视为低风险。然而，它们有必须满足的特定要求，以确保其安全和性能。Is 类设备是无菌的，适合短期使用，而 Im 类设备不是无菌的，适合长期使用。

Is 类和 Im 类设备的示例包括隐形眼镜、避孕套和助听器。

IIa 类（低至中度）

IIa 类医疗器械被视为中等风险，需要比 I 类器械更多的监管控制。IIa 类医疗设备的示例包括隐形眼镜、妊娠测试笔和输液泵。

IIb 级（中度**）

IIb 类医疗器械也被认为是中等风险，但它们需要比 IIa 类器械更高级别的监管控制。IIb 类医疗设备的一些示例包括、关节置换术和手术激光器。

III 类（高）

III 类医疗器械是对患者或用户构成最大风险的高风险器械。这些设备通常是维持生命或支持生命的设备，包括心脏瓣膜、人工关节和植入式除颤器。III类医疗器械的监管要求最为严格。在 TGA 授予设备监管许可之前，制造商必须获得指定机构的认证。

请注意，TGA 的医疗器械分类系统是基于它们对患者造成的潜在风险，而不是其复杂性或新颖性。因此，如果相对简单的设备对患者构成高风险，则可以将其归类为 III 类。

此外，您可能会发现，在根据 TGA 指南对您的医疗设备进行分类时，不止一条规则适用于您的医疗设备。此类情况要求您应用最高的监管控制规则。

例如，如果您的医疗器械属于 IIa 类和 Is 类，则将其归类为 Class Is，因为它具有更高的监管控制级别。同样，如果您的设备属于 IIb 类和 III 类，则必须将该设备归类为 III 类。 

当涉及医疗器械分类时，有必要查看 TGA 指南并在必要时寻求建议。这将确保您的医疗设备正确分类并符合所有适用的监管要求。不遵守 TGA 医疗器械分类要求可能会导致监管审批延迟、罚款或法律诉讼。您可能需要寻求 TGA 的指导或聘请经过认证的监管顾问，以确保设备正确分类。

您需要帮助确定您的医疗设备的正确分类吗？请联系角宿团队。