根据IVDR规定，医疗器械被分为四个不同的风险类别：A类、B类、C类和D类。制造商需要确定自己的医疗器械属于哪个类别，并了解相应的认证要求。

在进行IVDR CE认证之前，制造商需要准备完整的技术文件。这些文件包括器械描述、设计和性能特征、材料成分、生物相容性、性能评估等信息，它们应当详细描述医疗器械的特征和用途。

对于非欧盟制造商，还需要指定授权代表，代表制造商履行相关的义务和责任。

制造商需要选择并委托合格的认证机构进行CE认证。认证机构将对技术文件进行审核，并进行现场检查和评估。审核技术文件的时间通常取决于文件的完整性和准确性，而现场检查的时间则根据医疗器械的风险等级和生产规模来确定。认证机构将根据技术文件审核和现场检查的结果，评估医疗器械是否符合IVDR的要求。根据评估结果，认证机构将做出认证决策。

如果认证决策为通过，认证机构将向制造商发放CE认证证书，确认医疗器械符合IVDR的要求。

整个医疗器械IVDR CE认证的周期可以根据医疗器械的复杂性、风险等级以及认证机构的工作负荷而有所不同。一般来说，认证流程可能需要6个月到2年的时间。

制造商在准备技术文件和与认证机构的沟通过程中，也会对认证周期产生影响。因此，制造商应提前充分准备技术文件，并积极配合认证机构的要求和调整。

只有通过获得IVDR CE认证，制造商才可以在欧洲市场销售其医疗器械。如您计划产品尽快通过认证进入市场，想了解更多信息，或有其他问题，欢迎联系我们---角宿咨询团队将为您提供专业的服务。