欧盟授权代表（European Authorized Representative，简称EAR）作为非欧盟制造商指定的法律实体，他们代表制造商在欧盟地区开展业务，并确保制造商的产品符合欧盟的指令和法规。

欧盟对于非欧盟制造商生产的医疗器械进行严格的监管要求。根据医疗器械MDD指令（93/42/EEC）或新医疗器械法规EU/2017/745的规定，除了需要CE标志外，所有产品还必须指定一个欧盟授权代表。这意味着授权代表必须与制造商建立联系，并确保他们的产品符合适用的欧盟指令和法规。

欧盟授权代表应该成为制造商与欧盟成员国主管当局之间的联络点。在医疗器械行业中，EAR有责任充当主管当局与非欧盟制造商之间的中立方。他们必须确保制造商遵守适用于其产品的欧洲指令和法规中规定的合格评定程序。此外，如果产品出现问题，授权代表还必须对制造商承担双重责任。

作为制造商在产品上放置的联系信息，欧盟授权代表成为欧盟当局的主要联系人。这意味着，当欧盟成员国的主管当局需要与制造商进行沟通或了解产品的合规情况时，他们将首先与授权代表联系。

需要注意的是，欧盟授权代表在某些产品制造商中是强制要求的，特别是在医疗器械行业中。然而，在其他产品中，这并不是必须的。这取决于产品的性质和欧盟对于该类产品的监管要求。

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