这项法规是一系列法规的一部分，旨在强化上市后的监管要求，预计将于今年晚些时候开始实施。未来的医疗器械框架预计将于2025年7月1日起适用，目前正在等待审查。为了帮助企业了解新的法规要求，英国医药和医疗保健产品管理局（MHRA）已更新了其指南，并提供了包含接受时间表的信息图。

这些新的措施不会影响到已获得UKCA标志的设备。MHRA将继续与利益相关者合作，以确保新的医疗器械监管制度的顺利实施。

对于需要申请CE标志或UKCA标志的企业来说，上海角宿企业管理咨询有限公司将作为授权代表，为您提供成功申请所需的支持务。请关注我们，了解最新的医疗器械法规咨讯！我们将为您提供及时准确的信息，帮助您应对新的监管要求，确保您的产品合规投放！

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