- FDA 513(g)指南:医疗器械分类的关键路径
时间:2024-12-04访问次数:57 - 医疗器械MHRA具体认证流程
时间:2024-12-03访问次数:37 - 国内医疗器械获得 TGA 认证的流程
时间:2024-12-03访问次数:59 - FDA注册≠医疗器械有效:深度解析与思考
时间:2024-12-02访问次数:25 - 欧盟体外诊断医疗器械 IVDR 过渡期延长全解析
时间:2024-12-02访问次数:55 - 机器人技术**医用电气设备新分类
时间:2024-11-29访问次数:39 - FDA 510(k)指南下的骨科非脊柱骨板、螺钉和垫圈提交详解
时间:2024-11-29访问次数:51 - 欧盟 MDR 有源器械分类及产品型号 / 规格划分说明
时间:2024-11-28访问次数:68 - 澳大利亚 TGA 有源器械的产品型号/规格要求
时间:2024-11-28访问次数:35 - 什么是澳洲 TGA 认证?医疗器械如何获取 TGA 认证?
时间:2024-11-27访问次数:449